Redotex® caja con frasco de 30 cápsulas de liberación prolongada. Cada cápsula contiene clorhidrato de d-norpseudoefedrina 50 mg, aloína 16.2 mg, sulfato de atropina 0.36 mg, diazepam 8 mg, triyodotironina sódica equivalente a 0.075 mg de triyodotironina. Anorexigénico, auxiliar en el tratamiento de la obesidad exógena.

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Atropina + aloína + norpseudoefedrina (a08ax p1)
lactancia: evitar lactancia: evitar

Mecanismo de acción
Atropina + aloína + norpseudoefedrina
Atropina, estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.
D-norpseudoefedrina produce una breve y leve liberación de catecolaminas, actúa en forma indirecta sobre los ß-adrenérgicos; esta actividad tiene corta duración, a nivel del hipotálamo, regulando los centros de saciedad y de apetito, en el tejido adiposo, tiene actividad termogénico.
Aloína, agente catártico del cual su principio activo es la antraquinona; laxante ligero.

Indicaciones terapéuticas
Atropina + aloína + norpseudoefedrina
Anorexigénico. Auxiliar en el tto de la obesidad exógena.

Posología
Atropina + aloína + norpseudoefedrina
Atropina/aloína/norpseudoefedrina. Oral: 0,36/16,2/50 mg, 1 vez en ayunas/día, por periodos de hasta 6 meses.

Contraindicaciones
Atropina + aloína + norpseudoefedrina
No debe administrarse a pacientes cursando con problemas neurológicos, psiquiátricos graves o trastornos de la personalidad; hipertiroidismo; cardiopatía; HTA; diabetes; I.R.;I.H.; glaucoma; anorexia; insomnio crónico; tendencias suicidas u homicidas; hipertrofia prostática; cualquier padecimiento obstructivo de las vías urinarias o tracto gastrointestinal; durante el Emb. O Lact.; en forma concomitante con un IMAO o con otros adrenérgicos o bloqueadores-ß.

Insuficiencia hepática
Atropina + aloína + norpseudoefedrina
Contraindicado.

Insuficiencia renal
Atropina + aloína + norpseudoefedrina
Contraindicado.

Interacciones
Atropina + aloína + norpseudoefedrina
La administración concomitante de la d-norpseudoefedrina con: IMAO pueden presentar crisis hipertensivas graves; además, la administración posterior de un IMAO debe hacerse al menos 14 días después de su interrupción; bloqueadores-ß, pueden aumentar la actividad a nivel de los receptores a-adrenérgicos y amplificar los efectos colaterales asociados a su estimulación; antigripales conteniendo efedrina, se adicionan los efectos simpaticomiméticos; digitálicos, pueden causar trastornos del ritmo cardiaco. La administración concomitante de la atropina con: antidepresivos tricíclicos, adiciona los efectos anticolinérgicos centrales y periféricos; antihistamínicos, los barbitúricos y las fenotiazinas potencian los efectos; reserpina o la neostigmina, se atenúan o anulan sus efectos; la aloína no presenta interacciones de interés clínico; la ingesta de alcohol se debe evitar durante el tto.

Embarazo
Atropina + aloína + norpseudoefedrina
Deben recomendarse medios eficaces de contracepción durante el tto en mujeres con vida sexual activa y en edad de concepción.
La atropina está clasificada en categoría C según su efecto teratogénico por la FDA.

Reacciones adversas
Atropina + aloína + norpseudoefedrina
En individuos susceptibles a los simpaticomiméticos o a los anticolinérgicos, nerviosismo, insomnio, excitación, fatiga, midriasis, fotofobia, cicloplejía, palpitaciones; taquicardia; sequedad de boca y de mucosas; náuseas, vómito, constipación o diarrea; rubor, eritema; disuria, retención urinaria.

Sobredosificación
Atropina + aloína + norpseudoefedrina
El uso de anticolinesterásicos de tipo neostigmina pueden contrarrestar y abolir la intoxicación anticolinérgica; el uso de simpaticolíticos puede contrarrestar o abolir la intoxicación simpática; el uso de ansiolíticos de tipo benzodiazepinas está indicado para evitar la sobrestimulación del SNC.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.