PRUEBA RAPIDA COVID-19 / Certificada / Si vas a comprar más de una pieza reconfirma existencia en el chat de la parte inferior (video-instructivo en la descripción )

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VER NOTICIA "La Razón" - "AUTORIZA FDA PRUEBA RAPIDA"   VER ARTICULO

VER NOTICIA  "CNN Español" - "FDA en EE.UU. Autoriza"   VER ARTICULO 

VER NOTICIA "La Jornada" - "FDA en EE.UU. Autoriza"   VER ARTICULO

VER NOTICIA "Mundo Hispanico" - "Test Coronavirus 5 minutos"   VER ARTICULO

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Verificación del certificado de registro CE No.:C-AK-20200317-001 Esto es para certificar que durante el examen de la documentación técnica proporcionada por el fabricante: Nombre: Anhui Anke Biotechnology (Group) Co., Ltd. Dirección: AnkeBio Buildings, 669 West Changjiang Road, Hefei, Anhui, 230088, PR China En su producto de la siguiente manera: Nombre del producto: SARS-CoV-2 (COVID-19) Kit de detección rápida de anticuerpos IgM / lgG (oro coloidal) Tipo / Modelo / Spc .: Clasificación 20T: Otro producto IVD No Se detectó el incumplimiento de acuerdo con los requisitos de la Directiva 98/79 / CE del Anexo III sobre dispositivos médicos de diagnóstico in vitro, y el dispositivo mencionado cumple con la Directiva, incluidos todos los requisitos esenciales. El fabricante ha proporcionado toda la declaración correspondiente de acuerdo con la Directiva 98/79 / CE: requisitos del artículo 10, incluida la Declaración de conformidad CE que confirma que este dispositivo médico de diagnóstico in vitro, como se estipula anteriormente, cumple con los requisitos aplicables de la Directiva 98 / 79 / CE. La notificación del dispositivo mencionado ha sido completada por el Representante europeo en Alemania. La autoridad competente alemana es notificada de los dispositivos médicos in vitro del fabricante y ha asignado el registro. Fecha de emisión: 17 de marzo de 2020 Fecha de vencimiento: 25 de mayo de 2022 SITURE CE ABMED SERVICE INC. Habitación 608, No. 738 Shangcheng Rd., Pudong, 200120 Shanghai, China

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